大前庭水管综合征是一种先天性内耳畸形，目前病因不明，可能与遗传因素、宫内感染等有关。虽然这是一种先天性疾病，但多数儿童早期出现的突发听力损伤可以治疗，关键是要早发现。
　　如果有以下情况，应警惕大前庭水管综合征：
　　1、多数患者出生时听力正常，耳聋多在婴幼儿期出现，表现为渐进性和波动性的听力下降，也有直到十几岁时才出现渐进性的感音神经性聋。
　　2、随着病变发展，很多患者会出现突发性聋，也有人呈缓慢的波动性下降的感音神经性聋。
　　3、耳聋多为双侧，听力损失的变化范围很大，可以从轻度到极重度，严重者可有言语障碍。
　　4、大龄儿童或成年人会主诉有耳鸣。
　　这里要提醒家长注意，如果很小的头部外伤、感冒等就引起了儿童明显的听力损失，一定要及时就医，请医生检查是否存在前庭水管扩大的问题。
　　大前庭综合症的治疗主要用如下两种：
　　一、药物治疗
　　听力急剧下降时可采用药物治疗，尽可能地恢复听力，争取患儿有一个较长时间维持听力的较好阶段，这样对小儿的语言发育非常有益。一般采用综合治疗方案，多数患者的听力会有恢复，但也有部分患者难以达到发病前的听力水平。
　　二、选配助听器
　　对于经过规范的药物治疗3个月，听力无好转迹象的患者，可酌情选配助听器。如果助听器仍无助于听力改善，则应考虑人工耳蜗植入。
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